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Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos
y Productos Sanitarios y modificatorias).
▪ Psicotrópicos
Sustancias de origen natural o sintético que pueden producir dependencia física
o psíquica. Figuran en las listas I, II, III y IV del Convenio de las Naciones Unidas
sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 y en las listas III A, III B, III C, IV B, V y VI
del anexo N.° 2 del Reglamento. (Decreto Supremo N.° 023-2001-SA, Reglamento
de Estupefacientes Psicotrópicos Sujetos a Fiscalización Sanitaria).
▪ Reacción adversa al medicamento
Reacción nociva y no intencionada que ocurre a las dosis habituales empleadas
en el ser humano para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de enfermedades
o para modificar las funciones fisiológicas. (Resolución Ministerial N.° 013-
2009/MINSA que aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Dispensación”).
▪ Recetas (medicamentos) despachadas
Es el resultado de sumar todos aquellos medicamentos que han sido otorgados
en la farmacia del hospital. Representa la producción del servicio y permiten
calcular el rendimiento de la farmacia. (Resolución de Gerencia Central de
Planeamiento y Presupuesto N.° 03-GCPP-ESSALUD-2020).
▪ Receta electrónica
Receta médica en formato digital que cumple con lo establecido en las normas
legales vigentes y que resulta de la prescripción que realiza un profesional
autorizado directamente en un programa informático y a través de dispositivos
electrónicos de transmisión de datos (computadora personal, tablet y otros).
Incluye la firma digital como respaldo del acto prescriptivo. (Resolución
Ministerial N.° 351-2020/MINSA, que aprueba la Directiva Sanitaria N.° 105-
MINSA/2020/DIGEMID “Directiva Sanitaria que dicta disposiciones y medidas
para la atención Oportuna y Segura con Medicamentos, otros Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios durante la
emergencia sanitaria declarada ante la existencia del COVID-19”).
▪ Uso racional del medicamento
El uso racional de medicamentos requiere que los pacientes reciban los
medicamentos apropiados a sus necesidades clínicas, a una dosificación que
satisfaga sus requerimientos individuales por un periodo adecuado de tiempo y
al costo más bajo para ellos y su comunidad. (Conferencia de Expertos en Uso
Racional de Medicamentos convocada por la Organización Mundial de la Salud
(OMS) en Nairobi 1985). (Resolución Ministerial N.° 013-2009/MINSA que
aprueba el “Manual de Buenas Prácticas de Dispensación”).
▪ Vehículos de transporte
Camiones, furgonetas, minibuses, automóviles, remolques, aviones, vagones de
ferrocarril, barcos y otros medios que se utilizan para transportar los productos
farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios. (Resolución
Ministerial N.° 833-2015/MINSA, que aprueba el documento técnico: “Manual de